白塞氏病是一种多因素综合作用下导致的自身免疫性疾病，1937年由土耳其Behcet医生首先发现而命名的，白塞氏综合征是一种病因不明，以细小血管炎为病理基础，口、眼、外生殖器、皮肤溃疡为主要表现的慢性进行性复发性多系统炎症性疾病。 其实，我国汉代医圣张仲景在所著的《金匮要略》一书中早就有过描述，并称其为百合狐惑病或狐惑病。
白塞氏病（Behcet's disease, BD），又称白塞综合征（Behcet's Syndrome, S-S）、贝赫切特综合征、口-眼生殖器三联征、Halush-Behcet综合征、Touraine口疮病、非性病性女阴溃疡、复发性眼色素膜炎、前层积脓与口腔阴部溃疡，等等。
有些白塞病患者反复出现口腔溃疡未引起重视，认为口腔溃疡无多大影响。
白塞病患者出现口腔溃疡时，往往整个消化道都出现病变，只是早期或症状较轻时，其他部位无明显的症状而容易被忽视，等到有明显的症状时已经是比较重了。
该病从口腔、食道下端、胃部、回肠远端、回盲部、升结肠到肛门等全消化道均可受累。溃疡可单独发作，也可以多发性，溃疡深浅轻重不一，早期可能无明显不适，而病情较严重时会表现出各种症状，如食道溃疡时，前胸部会有灼热感，尤其是食硬性食物，较烫的食物时明显。
胃肠道受损时临床表现为：上腹饱胀，暧气，吞咽困难，中下腹胀满，隐痛，阵发性绞痛，腹泻，便秘等，严重者可因大出血等并发症而死亡。
此型白塞病患者消化系统的表现与一般的消化道疾病的病变很容易混淆，治疗上如不积极控制原发病而按一般的消化道疾病治疗，也不能获得满意的疗效。因此，有类似症状的患者须进一步明确诊断，回顾是否存在白塞病的其他的症状，而采用既要控制白塞病原发病，又要对消化道疾病对症治疗的综合治疗措施。才能获得好的疗效。
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